工作職責(zé)
1. 監(jiān)控生產(chǎn)全流程的關(guān)鍵質(zhì)量控制點，確保各環(huán)節(jié)嚴格符合GMP及公司質(zhì)量標準。

2. 及時識別并制止生產(chǎn)過程中的違規(guī)操作，攔截不合格品流入下工序，降低質(zhì)量風(fēng)險。

3. 參與內(nèi)部質(zhì)量保證體系審核，監(jiān)督各部門對質(zhì)量規(guī)范的執(zhí)行情況，推動持續(xù)改進。

4. 跟蹤生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，督促責(zé)任部門限期整改，確保問題閉環(huán)。

5. 負責(zé)成品/半成品的取樣、批記錄審核及產(chǎn)品合格證的發(fā)放與管理。

6. 配合完成受托生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量保障工作，及部門負責(zé)人交辦的其他任務(wù)。

任職要求
1. 藥學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)背景。

2. 1年以上凍干粉針無菌制劑QA崗位經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)及醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策要求。

3. 具備較強的責(zé)任心與風(fēng)險識別能力，能獨立分析并解決生產(chǎn)中的質(zhì)量問題。

4. 掌握質(zhì)量監(jiān)控工具與方法，能嚴格執(zhí)行質(zhì)量標準并形成規(guī)范記錄。

招聘程序：

(一）簡歷投遞：通過智聯(lián)招聘或獵聘投遞；或通過石藥景峰HR郵箱投遞：hr@jfzhiyao.com；

（二）簡歷篩選通過，HR將通過短信、郵件或電話的形式通知應(yīng)聘人員進入面試程序，未能進入面試程序的應(yīng)聘人員將不再通知；

（三）應(yīng)聘人員須對本人提供的應(yīng)聘資料真實性負責(zé)，如與事實不符，一經(jīng)查實將取消其錄用資格。